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| Roa,Ignacio; Cantín,Mario; Vilos,Cristian; Rosas,Carlos; Lemus,David. |
| Although, antineoplastic therapies have now been developed reduction of tumor progression,itis necessarytofind new therapeutic alternatives to suppress angiogenesis.Thus celecoxib (Cx) has been used for its antiangiogenic action in combination with certain polymeric compounds such as poly (lactic co-glycolic acid) (PLGA) acid, which help to improve the bioavailability and avoid effects of long drug administrations. For this purpose we used a murine tumor modelinduced by mammary adenocarcinoma cells resistant to chemotherapy (TA3-MTXR). CX/PLGA inhibits the microvascular density, VEGF expression and cell proliferationinaddition to increased apoptosis (P <0.0001). Cx reduces tumor progression in a concentration of 1000 ppm associated with PLGA, reducing... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Angiogenesis; Cancer; Celecoxib; PLGA; Apoptosis; VEGF; CellProliferation. |
| Ano: 2017 |
URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022017000200055 |
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| Attiq,Ali; Ashraf,Muhammad; Jalil,Juriyati; Javeed,Aqeel; Anjum,Aftab Ahmad; Ullah,Asad; Umair,Muhammad; Ali,Sarwat. |
| Abstract It is understood that drugs regardless of their order of administration can exhibit drug interactions. Established on the fact that treatment of hypertension may last for decades and prolong usage of multiple drug regimen may induce substantial pathophysiological changes. Hence, This study was designed to evaluate the possible synergistic toxic effects of anti-hypertensive (carvedilol), and anti-inflammatory drug (celecoxib) alone and in combinations. Well-established MTT assay, Single Cell Gel Electrophoresis (SCGE) and Ames assay were employed to evaluate the toxicity at cellular level. Results from MTT assay on Vero cell line revealed that drug combinations have more pronounced anti-proliferative activity with combine IC50 value of 13.7:47.8... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Carvedilol; Celecoxib; Mutagenicity; Genotoxicity; Cytotoxicity.. |
| Ano: 2018 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1984-82502018000100622 |
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| Rosas,Carlos; Sinning,Mariana; Ferreira,Arturo; Fuenzalida,Marcela; Lemus,David. |
| BACKGROUND: During the last few years it has been shown in several laboratories that Celecoxib (Cx), a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) normally used for pain and arthritis, mediates antitumor and antiangiogenic effects. However, the effects of this drug on a tumor cell line resistant to chemotherapeutical drugs used in cancer have not been described. Herein we evaluate the angiogenic and antitumor effects of Cx in the development of a drug-resistant mammary adenocarcinoma tumor (TA3-MTXR). RESULTS: Cx reduces angiogenesis in the chick embryonic chorioallantoic membrane assay (CAM), inhibits the growth and microvascular density of the murine TA3-MTXR tumor, reduces microvascular density of tumor metastases, promotes apoptosis and reduces... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Angiogenesis; Celecoxib; Tumor. |
| Ano: 2014 |
URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-97602014000100027 |
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| Roa,Ignacio; Cantín,Mario; Muñoz,Mariela; Rosas,Carlos; Lemus,David. |
| La angiogénesis y metástasis son eventos esenciales en el proceso de invasión tumoral. Su relación íntima los hace buenos blancos en la terapia antitumoral. El objetivo fue analizar el patrón de metástasis pulmonar y angiogénesis, luego de la aplicación del antiangiogénico Celecoxib microencapsulado en ácido poli(láctico-co-glicólico) en ratones. Se utilizó un modelo de tumor experimental, inducido por células TA3-MTX-R, en 18 ratones, separados en 3 grupos de 6 animales, los cuales fueron tratados con dos presentaciones de Celecoxib en administración intramuscular (Grupo Control; Grupo Cx 1000 ppm y Grupo Cx 1000 ppm+PLGA). Los ratones fueron sacrificados y procesados histológicamente para ser teñidos con H&E y Tricrómico de Arteta. El estudio reveló... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Angiogénesis; Metástasis; Pulmón; Cáncer; Celecoxib; PLGA. |
| Ano: 2016 |
URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022016000100048 |
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| Roa,Ignacio; Moraga,José; Cantín,Mario; Rosas,Carlos; Lemus,David. |
| La metástasis es el proceso de propagación de un foco cancerígeno a un órgano distinto de aquel en que se inició; ocurriendo generalmente por vía sanguínea o linfática. La localización más frecuentes de las metástasis son los órganos más irrigados como el cerebro, pulmones, hígado, huesos y glándulas suprarrenales. El objetivo fue analizar el patrón de metástasis hepática de tumor TA3-MTX-R, luego de la aplicación del antiangiogénico Celecoxib microencapsulado en PLGA en ratones, así como la disminución de áreas metastásicas a nivel lobulillar. Se utilizó un modelo de tumor experimental, inducido por células TA3-MTX-R, en 18 ratones, separados en 3 grupos de 6 animales, los cuales fueron tratados con dos presentaciones de Celecoxib en administración... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Metástasis; Hígado; TA3-MTX; Celecoxib; PLGA. |
| Ano: 2015 |
URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022015000200024 |
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| Rosas C,Carlos; Roa,Ignacio; Sinning O,Mariana; Fuenzalida B,Marcela; Lemus A,David. |
| En el estudio del cáncer, se utilizan diversas líneas celulares, cada una de ellas con características propias. Una de esas líneas tumorales es la variante multirresistente a drogas del tumor TA3. Si bien, existen diversos estudios con esta línea tumoral, no existe una descripción morfológica detallada de esta, ni tampoco que se observe el efecto del Celecoxib, un inhibidor de COX-2 sobre este tejido. Se usaron 18 ratones divididos en 3 grupos, los cuales recibieron: Inoculación de PBS; inoculación de células tumorales TA3; inoculación de células tumorales + tratamiento con Celecoxib (1000 ppm), respectivamente. Los ratones fueron sacrificados y procesados histológicamente para ser teñidos con H&E, PAS y Arteta. El estudio reveló que tumor muestra una... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Tumor; Angiogénesis; Celecoxib. |
| Ano: 2013 |
URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022013000200005 |
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